20% Sulfadiazine + 4% Trimethoprim tsindrona
Active Ingredient
Sulfadiazine 20,00% w/v.
Trimethoprim 4.00% w/v
Hetsika pharmacologique
Sulfadiazine dia zava-mahadomelina sulfa mahomby amin'ny fampiasana rafitra ary fanafody bacteriostatic midadasika.Ny fomba fiasany dia satria mitovitovy amin'ny p-aminobenzoic acid (PABA) izy ary afaka mifaninana amin'ny PABA mba hiasa amin'ny dihydrofolate synthase amin'ny bakteria, ka manakana ny PABA tsy hampiasaina ho akora manta hamoronana tetrahydrofolate takian'ny bakteria, noho izany. manakana Ny fampifangaroana ny proteinina bakteria dia manana fiantraikany antibacterial.
Indlcation
Ity vahaolana azo tsindrona ity dia aseho amin'ny fitsaboana ny areti-mifindra vokatry ny na mifandray amin'ny zavamananaina saro-pady amin'ny Trimethoprim: Sulfadiazine.Ny karazana hetsika dia ahitana zavamananaina Gram-positive sy Gram-negatif ao anatin'izany: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci.Proteus, Salmonella spp.Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Fatra sy fitantanana
Amin'ny alalan'ny tsindrona subcutaneous ihany.
Omby: Ny tahan'ny fatra atolotra dia 15 mg ny akora mavitrika isaky ny kg lanjan'ny vatana (1 ml isaky ny lanjan'ny vatana 16kg) amin'ny tsindrona intramuscular na miadana.
Soavaly: Ny tahan'ny fatra atolotra dia 15 mg ny akora mavitrika isaky ny kg lanjan'ny vatana (1 ml isaky ny lanjan'ny 16 kg), amin'ny tsindrona tsindrona miadana.
Alika sy saka: Ny tahan'ny fatra atolotra dia 30mg amin'ny akora mavitrika isaky ny kilao lanja (1 ml isaky ny lanjan'ny 8 kg).
Contraindications
Ny tsindrona dia tsy tokony homena amin'ny lalana hafa ankoatry ny soso-kevitra.
Tsy azo omena intraperitoneally, intra-arterial na intrathecally.
Aza omena ny biby manana fahatsapana sulfonamide fantatra, fahasimban'ny parenchyma amin'ny aty na dyscrasias amin'ny rà.
Fampitandremana manokana
1 Ho an'ny fampidirana intravenous ny vokatra dia tokony hafana amin'ny hafanan'ny vatana ary tsindrona moramora mandritra ny fotoana maharitra araka izay azo atao.
2 Amin'ny famantarana voalohany ny tsy fahazakana ny tsindrona dia tokony ho tapaka ary manomboka fitsaboana fahatairana.
Tokony hisy rano fisotro sahaza mandritra ny fitsaboana vokatry ny vokatra.
Vanim-potoana fisintonana
Omby : Hena - 12 andro
Ronono - 4 andro.
fitahirizana
Arovy amin'ny tara-masoandro mivantana ary tehirizo ao ambanin'ny 30 ℃.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, dia naorina tamin'ny 2002, hita ao amin'ny tanànan'i Shijiazhuang, faritanin'i Hebei, Shina, akaikin'ny Renivohitr'i Beijing.Izy dia orinasa lehibe momba ny zava-mahadomelina veterinera manana mari-pahaizana GMP, miaraka amin'ny R&D, famokarana ary fivarotana API ho an'ny biby, fiomanana, fahana efa mifangaro ary additives fahana.Amin'ny maha-provincial Technical Center, Veyong dia nanangana rafitra R&D nohavaozina ho an'ny zava-mahadomelina vaovao momba ny veterinera, ary izy no orinasam-pambolena ara-teknolojia mifototra amin'ny veterinera, misy matihanina ara-teknika 65.Veyong dia manana fototra famokarana roa: Shijiazhuang sy Ordos, izay ny Shijiazhuang fototra mandrakotra faritra 78.706 m2, miaraka amin'ny 13 API vokatra anisan'izany Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ary 11 fanomanana andalana famokarana ao anatin'izany ny tsindrona, vahaolana am-bava, vovoka. , premix, bolus, pestiside ary otrikaretina, sns.Veyong dia manome API, fanomanana marika manokana mihoatra ny 100, ary serivisy OEM & ODM.
Veyong dia manan-danja lehibe amin'ny fitantanana ny rafitra EHS (Environment, Health & Safety), ary nahazo ny mari-pankasitrahana ISO14001 sy OHSAS18001.Veyong dia voatanisa ao amin'ny orinasa indostrialy mipoitra stratejika ao amin'ny faritanin'i Hebei ary afaka miantoka ny famatsiana vokatra.
Veyong dia nametraka ny rafitra fitantanana kalitao feno, nahazo ny mari-pankasitrahana ISO9001, taratasy fanamarinana GMP China, taratasy fanamarinana APVMA GMP Aostralia, taratasy fanamarinana GMP Etiopia, taratasy fanamarinana Ivermectin CEP, ary nandalo fisafoana US FDA.Veyong dia manana ekipa matihanina amin'ny fisoratana anarana, varotra ary serivisy ara-teknika, ny orinasanay dia nahazo fiankinan-doha sy fanohanana avy amin'ny mpanjifa marobe amin'ny kalitaon'ny vokatra tsara, ny serivisy mialoha ny varotra sy ny serivisy aorian'ny varotra, ny fitantanana matotra sy siantifika.Veyong dia nanao fiaraha-miasa maharitra amin'ny orinasam-panafody biby malaza iraisam-pirenena miaraka amin'ny vokatra aondrana any Eoropa, Amerika Atsimo, Afovoany Atsinanana, Afrika, Azia, sns. firenena sy faritra 60 mahery.